【新闻】15m3d地埋式生活污水处理装置热量计
15m3/d地埋式生活污水处理装置
核心提示:15m3/d地埋式生活污水处理装置,鲁盛的专业、可靠,让新客户都变成了老客户,深得客户的好评。我们每时每刻都在线,只要您咨询,只要您来电,我们都会以zui快的速度回复您15m3/d地埋式生活污水处理装置 近年来, 国内外研究者研制出了活性铝(Lin et al., 2001)、铁氧化物/氢氧化物(Feng et al., 2012)、二氧化钛(Tang et al., 2012)、氧化镁(Mohan et al., 2007)、二氧化铈(Zhang et al., 2005)及还原性金属(Mohan et al., 2007)等多种新型纳米除砷吸附剂.其中, 铁及其氧化物与砷离子具有更强的亲和力(Lafferty et al., 2005), 且制备方法简单, 原材料来源广泛, 现已被广泛研究.然而, 单一组份铁氧化物与As(Ⅲ)的亲和力大大弱于As(Ⅴ) (Sun et al., 2017;Zhang et al., 2007), 导致其难以高效去除水中的三价砷, 限制了其广泛应用.为此, 利用双组份吸附材料中两种组份能产生协同效应的优势, 研究者开发了一系列Fe-Mn(Shan et al., 2013;Zhao et al., 2012)、Fe-Ti(汪赛奇等, 2014)等铁基纳米复合材料.其中, TiO2由于颗粒小、比表面积大、光催化活性高、造价低廉且富含亲水性的表面羟基, 可将其直接负载于磁性载体上(Liu et al., 2014).Yu等(2014)制备了γ-Fe2O3-TiO2纳米吸附剂, 在紫外光下, 复合光催化吸附剂产生的羟基自由基能将As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ), 并将其进一步吸附于铁氧化物表面, 达到除砷的目的.但由于TiO2与γ-Fe2O3复合掩盖了铁材料表面的活性吸附点位, 再加上另一组份TiO2材料对砷的吸附能力较低, 导致其整体除砷效能并不高.Rao等(2015)采用共沉淀法合成了Fe-Ti双组份氧化物, 在最优条件下, 其对砷的饱和吸附量仅有31.42 mg·g-1.因此, 亟待寻求兼具良好光催化性能的同时对水中的砷离子有良好的吸附性能的材料, 与Fe3O4合成复合材料, 作为光催化剂和吸附剂用于高效处理水中砷污染.
CeO2作为稀土材料中一种高效经济的光催化成分, 现已应用于光催化领域(Arul et al., 2013).同时, 由于对水中砷离子具有较强的亲和力, 铈基氧化物还被用于高效吸附去除水中砷离子(Gupta et al., 2012).鉴于此, 本研究利用CeO2半导体的光催化活性及CeO2和Fe3O4对As(Ⅴ)的强亲和力, 合成铁铈双组份磁性纳米吸附除砷材料, 从而利用光催化作用将As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ), 进而考察水中As(Ⅲ)的去除效果及吸附除砷的影响因素, 在此基础上, 研究了铁铈复合物的吸附特性.从门的层次上, 氨氮抑制实验前后均检测到28类已知门类的细菌, 其中氨氮抑制实验前占优势地位的是变形菌门(Proteobacteria, 35.13%)、绿菌门(Chlorobi, 30.25%)、浮霉菌门(Planctomycetes, 14.03%)和绿弯菌门(Chloroflexi, 12.54%).这几类细菌都是厌氧脱氮生物反应器中常见的细菌(Guo, 2015; Shu, 2015).而在氨氮抑制实验以后, 占据优势地位的门类细菌种类不变, 但其比例已较抑制前发生较大改变, 变形菌门(Proteobacteria)从35.13%上升到67.23%, 绿菌门(Chlorobi)的比例从抑制前的30.25%下降到抑制后的16.94%, 而绿弯菌门(Chloroflexi)从12.54%下降到3.84%, 浮霉菌门(Planctomycetes)的比例从14.03%下降到1.08%.变形菌门在高浓度氨氮氮条件下比例升高, 说明高浓度氨氮对其有一定的促进作用;而对于绿菌门门、绿弯菌门及浮霉菌门, 抑制作用则十分显著. 在纲的层次上进一步分析发现, 氨氮抑制实验前, 变形菌门中Alphaproteobacteria、Betaproteobacteria、Deltaproteobacteria、Gammaproteobacteria均被检测到, 其比例分比为:8.75%, 8.46%, 3.09%, 14.63%.但占比最大的是隶属于绿菌门的Ignavibacte 砷是一种半金属元素, 无臭无味, 普遍存在于天然水体和工业废水中, 并且被认为是毒性最大的无机污染物(Pena et al., 2005).无机状态下的砷元素主要以亚砷酸根和砷酸根两种形式存在于水体中, 且亚砷酸根的毒性比砷酸根高10倍(Katsoyiannis et al., 2007).长期暴露于高砷环境中会对人体产生重大危害(Pontius et al., 1994;Guha et al., 2003).世界卫生组织(WHO)规定饮用水中砷的最高限度为10 μg·L-1(Zhang et al., 2013), 我国的《生活饮用水卫生标准》也采用了这一标准(Nordstrom et al., 2002).因此高效的除砷技术成为了各国研究人员的研究热点.目前, 饮用水处理中的除砷方法主要包括:化学沉淀(Dodd et al., 2006)、离子交换(Wang et al., 2000)、膜过滤(Teychene et al., 2013)、电混凝(Hansen et al., 2006)和吸附法(Sun et al., 2017;Gupta et al., 2010)等.其中, 吸附法由于简单易行、处理效率高、成本低廉, 已成为当前最有应用前景的饮用水除砷方法之一(李定龙等, 2007).活性炭对染料的去除是通过吸附作用和氧化降解作用共同实现的, 吸附位点与过硫酸盐活化位点在活性炭上具有不同的分布. 1~100 mmol·L-1氯化钠对活性炭/PS体系降解橙黄G的影响不大.其中,对F400D/PS和Norit/PS两个体系的影响非常小, 对于Youshi/PS体系, 随着氯化钠浓度的增加, 对染料的去除速率呈现先略降低再略升高的趋势, 这与体系中生成的活性物种种类、含量及其与目标物质的反应密切相关. 碳酸钠对活性炭/PS的体系有明显的抑制作用.对于F400D/PS和Norit/PS两个体系, 低浓度(1~5 mmol·L-1)范围内, 随碳酸钠投加量的增加, 去除速率降低, 较高浓度(5~10 mmol·L-1)范围内, 去除速率则变化很小.对于Youshi/PS体系, 随着投加量(1~10 mmol·L-1)的增加, 去除速率显著降低.这可能与反应中生成的活性较弱的碳酸根自由基和碳酸氢根自由基有关.与Youshi相比, F400D和Norit具有更好的重复利用性能.
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